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PHARMACEUTICAL

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  沈阳绿洲制药有限责任公司, 成立于2001年,是一家以新药研发、生产和销售一体化的制药企业,是国家级高新技术企业、辽宁省企业技术中心、沈阳市“重合同、守信用”单位、沈阳市领航型企业、十大产业集群化骨干企业、辽宁省信用企业、资信等级国家AAA级单位,公司位于我国东北历史名城——沈阳市。
  公司生产经营片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服凝胶剂、外用凝胶剂、软胶囊剂、合剂、糖浆剂、乳剂、化学原料药、中药前处理、中药提取等十余种剂型,现拥有生产文号70个,80余个品规,获得国家发明专利品种八项、外观专利两项、实用新型七项,是以生产经营具有知识产权独家产品为主的企业。

关于绿洲

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绿洲资讯

行业动态

热烈庆祝公司荣获国家高新技术企业荣誉证书
摘要:
2017年8月21日再次通过国家高新技术企业认证,企业已连续十年先后三次认定为高新技术企业。
2018-07-24 15:19
热烈庆祝公司通过药品GMP认证!
摘要:
热烈庆祝公司于2016年1月12日通过国家新版GMP认证
2016-01-17 10:51
完善药品监管体系 提升支撑保障能力 省药监局深入贯彻落实国办《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》
摘要:
2021年2月19日,习近平总书记主持召开中央全面深化改革委员会第十八次会议,审议通过《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》。4月27日,国办印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》(以下简称《实施意见》)。按照省委、省政府和国家药监局的要求部署,省药监局在认真学习《实施意见》和国家药监局李利书记、焦红局长在人民日报发表的《全面加强药品监管能力建设,为保障药品安全有效提供有力支撑》一文,深刻理解和把握《实施意见》的重大意义和重要部署的基础上,紧密结合监管工作实际,以“四个最严”要求为根本导向,围绕完善药品监管体系、提升支撑保障能力,全力推动《实施意见》贯彻实施。  一、完善机制,全面落实药品安全工作责任   一是推动成立辽宁省药品(疫苗)安全工作领导小组。及时向省委、省政府报告推进落实《实施意见》的工作安排,推动成立了由省政府分管副省长任组长,省政府副秘书长、省市场监管局主要负责同志任副组长,15个省直相关部门和单位为成员单位的辽宁省药品(疫苗)安全工作领导小组,承担贯彻落实党中央、国务院关于药品安全工作的决策部署,强化药品安全协调协作,有效防范化解区域性系统性重大药品安全风险,研究解决全省药品监管工作中遇到的重点难点问题的工作职责,协同推进药品安全工作,有效落实药品安全工作责任,着力提升药品安全共治水平,切实加强药品全过程、全流程、全链条监管。  二是制定印发《全面加强药品监管能力建设工作方案》。对标对表国办《实施意见》精神和国家药监局要求,研究制定了《全面加强药品监管能力建设工作方案》,围绕完善药品监管体系、提升支撑保障能力、创新监管方式方法、加强监管队伍建设、提升应急处置能力等目标,按照高质量发展要求,明确了6项基本原则、14项重点任务和4项工作要求,与省市场监管局联合印发实施,并同步抄送各市人民政府。方案着眼于加快建立健全科学、高效、权威的药品监管体系,进一步提升全省药品监管体系和监管能力现代化水平,突出明确了疫苗监管能力建设、不良反应监测体系建设、信息化追溯体系建设、检验检测能力建设、应急管理体系建设等重要目标,并要求市县市场监管部门进一步强化信息通报、联合办案、人员支撑,切实完善省、市、县三级药品安全风险会商机制,形成全省药品监管工作“一盘棋”格局。  二、同步推进,全面加强药品监管能力建设   一是积极推进监管信息化建设。成立了药品安全数字化监管系统建设工作专班,研究制定了《辽宁省药品信息化监管系统建设框架思路》,在基础数据层,将现有的药械化监管数据库统一整合为辽宁省药品监管数据中心,内容主要涵盖药械化企业和产品基础信息、第三方平台监管信息、药品相关法律法规、国家标准及技术规范等数据;在工作应用层,将构建许可审批、监督检查、执法办案、抽样检测、不良反应监测、产品追溯、第三方平台监管、药品电子化监管、应急管理等10个监管应用模块,进一步提高监管智慧化水平;在共用共享层,将构建以企业信用档案信息化为基础的模块平台,内容主要涵盖企业基础数据信息和监督检查、执法办案、抽检监测结果等信息,并可将相关信息同步推送省政府信息中心,实现与有关部门的信息共享共用;面向公众建设“药监便民APP”,公众可通过软件查询企业情况和安全用药、合理用药知识。  二是持续开展许可审批电子化应用工作。全面实施电子证书制度,推进完成31项电子证书的应用工作,药品领域省级依申请政务服务事项批准证书及批件100%实现电子化,实现全部政务服务事项“全程网办”。同时,开展省市县三级药品政务服务事项规范优化工作,对全省149个具体办事事项进行了调整优化,实现全省不同地区政务服务事项办理标准统一规范。  三是统筹推进专业能力提升计划。研究制定了《2021年全系统干部教育培训计划》,目前已完成11期药品监管能力培训,覆盖5020人次。同时,加快推进药品检查员队伍建设,制定印发了《辽宁省药品监督管理局药品检查员管理办法(试行)》,并启动省级药品检查员推荐工作。  四是启动《辽宁省药品安全突发事件应急预案》修订工作。根据新体制、新形势、新任务要求,全面启动《辽宁省药品安全突发事件应急预案》修订工作,目前已完成修订稿起草工作,并将于年底前印发实施。
2021-08-23 10:38
省药监局组织开展药品生产注册监管能力业务交流培训
摘要:
为提高监管能力水平,在首轮由药品生产及注册业务处室主导开展的现场检查在线培训的基础上,启动了第二轮稽查处室结合驻地监管特点开展的在线交流培训,至2021年7月中旬,14期交流培训任务全部完成。局机关业务处、稽查处共计参训600余人次。   本轮药品生产注册业务在线培训,从去年10月中旬开始,每两周开展一期,十四个稽查处依次结合驻地监管业务特点,紧贴药品生产注册监管工作实际,精心选择交流培训内容,认
2021-07-29 15:25

新闻动态

热烈庆祝公司荣获国家高新技术企业荣誉证书
摘要:
2017年8月21日再次通过国家高新技术企业认证,企业已连续十年先后三次认定为高新技术企业。
2018-07-24 15:19
热烈庆祝公司通过药品GMP认证!
摘要:
热烈庆祝公司于2016年1月12日通过国家新版GMP认证
2016-01-17 10:51
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固本益肠片

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